CIO合規保證組織提供藥廠籌建全套解決方案，解決客戶關于建設符合GMP要求的藥廠的若干問題，幫助順利籌建藥廠。

藥品上市許可持有人取得藥品批文后，委托生產的，需辦理藥品生產許可證B證才能合法上市銷售。CIO提供藥品生產許可證代辦業務，幫助您的批文產品盡快上市。

在藥廠籌建過程中你是否遇到以下問題：

l 新建廠房對周圍環境有什么要求？

l 如何做好藥廠建設總體規劃？

l 申請B證流程，那要提高哪些資料？

l 如何起草委托生產協議？

l 質量協議內容包含哪些？

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對于以上在藥廠籌建，藥品生產許可證申請/變更/換證，藥品生產許可證B證辦理碰到的難點，可以尋找第三方機構的協助，CIO合規保證組織專注于研究三品一械領域，提供藥廠籌建，藥品生產許可證申請/變更/換證，藥品生產許可證B證辦理服務，并協助企業建立醫療器械全生命周期質量管理體系。

CIO合規保證組織有18年的行業經驗，凝聚了深厚的行業人脈，合作費森尤斯卡比、中海殼牌石油化工、和黃中國醫藥科技和深圳華藥南方制藥等企業，具有經驗豐富的咨詢團隊和專家顧問團隊，深入領會政策精髓，精通法規要求，為企業提供全方位、一站式藥廠籌建，藥品生產許可證申請/變更/換證，藥品生產許可證B證辦理解決方案。

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