浙江藥品注冊上市咨詢。CIO合規保證組織推出藥品上市許可申請指導服務，幫助企業了解藥品注冊，藥品上市前準備，藥品上市條件與許可申請等與信息，詳情敬請聯系CIO客服。

一個藥品在上市前需要經過一系列的準備，并不是一兩天就可以解決的。如何縮短時間，加快藥品上市的進度，是我們可以進行優化的。

大家都知道，藥品有非常多的種類，不同的分類致使其在注冊管理上有不一樣的要求，CIO提供國內、國外藥品的臨床試驗申請或豁免（如果有的話）、BE試驗登記（如果有的話）、藥品注冊、上市許可申請、變更及再注冊申請咨詢等服務，為大家整理申報進度，梳理流程，優化資源分布。

服務內容：

1、為境內/外藥品申請提供注冊代理服務。

2、藥品注冊資料差距分析、風險評估，并指導客戶進行補充完善。

3、負責外文注冊資料的翻譯、校對。

4、CTD格式注冊申請資料編寫、審核及遞交。

5、全程跟蹤CDE審評進度，積極回復評審提問。

6、生產車間規劃，注冊現場檢查模擬等，提前發現問題問題及時整改。

7、上市藥品的變更維護，包括審批類變更、備案及年報等。

CIO合規保證組織幫助企業順利完成藥品許可、注冊等準入資質申請，從專業角度出發，通過審計、顧問等服務方式，為企業打造高效運作機制。趕緊來聯系CIO客服進行免費咨詢吧~