在藥品注冊的審評中，除了原料藥是重要內容，藥用輔料和藥包材也不容忽視，它們的變化也會影響到審評的結果。同時，它們所牽扯到的內容多范圍廣，若在前期沒有做好充分的準備，在注冊申報的時候效率就會大打折扣。

隨著監管部門對受理的日益完善，作為注冊申請人，我們又該如何了解原料藥、藥用輔料、藥包材與藥品制劑的關系變化呢，不妨來看看CIO合規保證組織于近期推出的“原料藥、藥用輔料及藥包材與藥品制劑關聯審評審批系列培訓”講解課程。本課程由藥品生產質量管理經驗豐富的專家進行講解，幫助參與者理清思路，更好地理解和應用相關知識。

在本次培訓中，我們將會為大家介紹原料藥、藥用輔料及藥包材的來源、近年來的發展歷程，學習并了解到相關的審評審批法規解析，為藥品注冊申請打下基礎，讓大家在立項的時候更加有所把握少走彎路。關于原輔包與藥品注冊審評知識培訓的介紹就簡單介紹到這了，感興趣的朋友們就不要錯過啦，趕緊登陸https://www.ciopharma.com/train/online/937或聯系CIO客服獲取課程詳情吧。